2015年6月7日，安徽省立医院重症监护室，一个4岁的小姑娘静静地躺在病床上一动不动，各种监护仪器上不停跳动的数值，显示着孩子的生命已经岌岌可危！脏器自发性出血，肝功能衰竭，病危通知书一张张送到家长手中，经过多次的抢救，孩子终于暂时脱离了危险。
    这个暂时离开生死边缘的孩子，就是我的宝贝女儿李梓萱，已经上幼儿园小班了，一个患噬血细胞综合症的4岁漂亮小姑娘。
    我和老公是来自安徽金寨县梅山镇的一对打工夫妇。2011年4月1日，乖巧伶俐的梓萱来到了这个世界，女儿的到来给我们增添了无尽的喜悦。由于没有人带孩子，我只好辞去了工作在家一心一意的带女儿，仅靠老公的那点工资，虽然日子过得很清苦，但是一家人能在一起，心里也是满满的幸福。
    天有不测风云。2015年6月7日，女儿由于高烧住进了安徽省立医院重症监护室，当抽血、CT、核磁、骨穿等等一系列的检查结果出来以后，医生告诉我们一个从未听过的病：噬血细胞综合征！医生还告诉我们，这是一个罕见的血液类疾病，比白血病更可怕，必须要通过化疗和干细胞移植才可能会治愈，这个病发展的很快，每天血液里的红细胞、白细胞、血小板都会被噬血细胞大量吞噬，而这病治疗起来不但过程痛苦，还要几十万的治疗费用。听到这个消息，我似乎觉得天都要塌了，女儿怎么会患这种病、我不相信，不相信，一定是误诊！然而，事实就在眼前。我们抱着医生误诊的一丝希望，带着孩子来到上海做进一步的检查。繁华的大上海，彻底击碎了我心中最后那渺茫的希望！上海复旦大学附属儿童医院、上海儿童医学中心，那些权威的专家给宝贝女儿下了同样的结论：噬血细胞综合征。由于经济条件的原因，万般无奈之下，我们只好又带着女儿回到了合肥，住进了省立医院西区——安徽省肿瘤医院。鉴于病情严重，医院立刻给女儿上了化疗。从此，女儿开始接受了漫长而且痛苦的化疗过程，化疗严重的副作用使孩子不停地呕吐，不能进食，血小板和血红蛋白降到了极限，靠输血维持身体基本的机能。每三天抽一次血，女儿的胳膊上的血管都被扎得找不到可以再扎进去的地方。为了了解化疗的效果，经常要做骨穿，钢针刺穿骨骼，抽出骨髓。剧烈的疼痛，孩子撕心裂肺的哭声，让等在门外的我心如刀绞，但是没有丝毫的办法，只能默默的流泪，祈祷快点结束。每次骨穿，女儿都会含着眼泪说:“妈妈我不怕，阿姨是在给我抓虫子，虫子抓出来我就可以去幼儿园了。”
    随着治疗的继续，尽管孩子受尽了治疗过程带来的痛苦，但让我们感到欣慰的是女儿的病情得到了控制，医生建议准备接受干细胞移植，可是高昂的治疗费用又一次把女儿挡在了通往生存的道路上。前期给女儿治疗，除了我们自己的积蓄，同学、朋友和亲人的帮助以外，还借了亲戚十几万，后面移植还需要40万，40万，对于我们来说就是个天文数字，对于我这个90后的母亲来说更是天方夜谭，仅靠老公的那点工资，也更是杯水车薪。医生告诉我们，如果不及时移植，前期所有的努力都是白费，孩子会很快复发，那个时候再想移植就晚了。看着乖巧可爱的女儿，我不敢想象那一天的到来。
    宝贝，请你拉住妈妈的手！妈妈和你在一起，一定会挽救你幼小的生命，让你回到幼儿园、让你快乐、让你长大、让你……健康！
    社会是温暖的，是爱心满满的。亲爱的朋友们、同学们、亲人们、好心人们，请你们关注一下小梓萱的遭遇，能不能伸出援助之手，帮我把女儿留下，让这个还没看到过外面精彩世界的孩子，能有机会长大感受到世界的美好和温暖。你们所给的每一分钱，都将用在小梓萱的治疗上。即使您帮着转发一下，也会增加孩子活着的机会。在此我代表小梓萱谢谢你们了！

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